徐評議

徐評議，男，主任醫(yī)師，科主任，教授。1964-4-17，廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科教授，博士生導師。美國Baylor醫(yī)學院博士后，美國Kansas大學高級訪問學者，中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙組委員，中國醫(yī)師協(xié)會帕金森病及運動障礙組委員，廣東省保健協(xié)會老年病學會副主任委員，國際MDS會員；《中華神經(jīng)科雜志》、《JNNP》、《Neuroimmunology & Neuroinflammation 》、《American Academy of Nanomedicine》、《中國神經(jīng)科學雜志》編委及《Chinese Medical Journal》、《BCM》、《MCBI》、《Eu J Neuro》、 《Epidem》、 《中山大學醫(yī)學科學版》、《中國醫(yī)學大學學報》等12家雜志特約審稿人。一直從事中樞神經(jīng)變性病的臨床及基礎(chǔ)應(yīng)用研究，主持國家“863”專項、“973”分課題、2項國家自然科學基金重點項目（合作）及8項國家自然科學基金等42項基金。發(fā)表論文168篇，SCI收入42篇, 論文被引843次。獲國家科技進步二等獎（第二完成人）；衛(wèi)生部科技進步一等獎（第一完成人）；國家教委科技進步一等獎（第一完成人）；廣東省科技進步二等獎（第一完成人）；省衛(wèi)生廳科技進步一等獎（第一完成人）。學術(shù)貢獻發(fā)現(xiàn)Nurr1基因缺損是帕金森病的發(fā)病原因 (Nature Genetics. 2003,Neurology. 2002）。論文引起國際廣泛關(guān)注，被衛(wèi)生部評為2003年中國醫(yī)學研究十大進展之一。系統(tǒng)開展了肝豆狀核變性（WD）基因的精確定位，闡明了中國WD高發(fā)病率的分子機制，成功開展該病的基因診斷（Archives Neurology. 2001）。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見病、疑難病進行有效診治，2003年對腎上腺異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ADL）的成功經(jīng)驗被中央電視臺第七、十等頻道錄制播出，在全國引起較大反響。④發(fā)現(xiàn)和確定T淋巴細胞亞群是帕金森病的生物標志物（Plos One 2013）。通過抽取患者3-5毫升血，檢測其T淋巴細胞比例，可快速、有效地為帕金森病等變性病患者提供相關(guān)疾病的早期診斷和病情評估。④在中山大學附屬第一醫(yī)院工作期間，成功開展了該院第一例帕金森病的DBS手術(shù)。2015年始，按照國際模式，有效整合和完善了廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院“帕金森病與DBS治療中心”最優(yōu)質(zhì)資源，建立以整體治療理念為先導，采用藥物治療與當今最先進的腦深部電刺激治療（DBS）相結(jié)合的策略，全方位改善帕金森患者的工作和生活質(zhì)量。⑤指導和開展了帕金森病患者康復鍛煉。擅長診治中樞神經(jīng)變性病及運動障礙：老年病如帕金森病，老年性癡呆，多系統(tǒng)萎縮、核上性麻痹。神經(jīng)遺傳?。耗X白質(zhì)變性及發(fā)育不良、肝豆狀核變性、小腦性共濟失調(diào)等疑難雜癥。腦血管病：急、慢性中風及偏癱。發(fā)作性疾?。侯^痛、頭暈，急性癱瘓、重癥肌無力及癲癇。功能性疾?。核哒系K及植物神經(jīng)功能紊亂。神經(jīng)免疫性疾?。杭顾钃p傷、多發(fā)性硬化，周圍神經(jīng)炎。

1.運動障礙/神經(jīng)變性病：帕金森病、肝豆狀核變性、扭轉(zhuǎn)痙攣、發(fā)作性運動障礙、多系統(tǒng)變性、癱瘓以及面肌痙攣等肌張力障礙病2.癡呆：血管性癡呆、老年性癡呆等3.神經(jīng)遺傳?。焊味範詈俗冃?、小腦性共濟失調(diào)、肌肉萎縮疾病、異染性白質(zhì)腦病等疑難雜癥4.功能性疾?。侯^痛、憂郁和心理障礙